Wegwerpverband - CE Type II - 50 st.

Hygiënisch CE-goedgekeurd wegwerpmondstuk - 3-laags

De doos bevat 50 stuks. die is verpakt als 5 x 10 stuks. in tassen die klaar zijn om mee te nemen.

Ze hebben metalen strips voor de neus en elastieken voor de oren

Toepassing:

• Het masker moet met schone handen worden aangeraakt
• Was uw handen grondig en gebruik ontsmettingsalcohol als er geen zeep en water beschikbaar zijn
• Vouw het masker open
• Vouw de metalen strip in het midden zodat deze volledig tegen de neus en wangen ligt wanneer je hem opzet, er mag geen lucht aan de zijkant van het masker zitten
• Doe de elastieken om de oren
• Trek het onderste deel onder de kin naar beneden
• Raak bij het verwijderen van het masker alleen de elastieken aan en niet het masker zelf
• Was daarna uw handen of gebruik handdesinfecterend als water en zeep niet beschikbaar zijn
• Gooi het masker in een vuilnisbak en niet in het wild
• Als u het masker zo lang draagt ​​dat het vocht vormt en aan de mond begint te kleven, is het belangrijk dat u het vervangt door een nieuw mondstuk
• Een wegwerpmondstuk mag maximaal 4 uur achter elkaar worden gebruikt, waarna het moet worden weggegooid en een nieuw moet worden gebruikt

TIPS: Als het mondmasker te groot is en er lucht van de zijkanten naar binnen komt, kunt u het volgende doen:

• Vouw de steek in het midden - de langwerpige kant
• Knoop de elastieken helemaal naar binnen aan de rand van de steek
• Keer binnenstebuiten en sluit nu de uiteinden door de gevormde vouw naar buiten te trekken zodat deze plat langs de rand bij het elastiek ligt
• Maak een vouw op de metalen rail zodat deze over bijna en wangen past
• Plaats het masker op de neus en mond en trek het masker onder de kin naar beneden

BELANGRIJK: als u het masker voor later gebruik bij u heeft, stop het dan niet in uw handtas of zak zonder het te beschermen, bijv. door het thuis in een zakje te doen.

CMC medische hulpmiddelen en medicijnen SL NR. CMC / CE 2020 / 01062020.4

Klasse II, regel 1.

De fabrikant verklaart hierbij dat de bovengenoemde producten voldoen aan de omzetting in nationaal recht, de bepalingen van de volgende EU-regelgeving en normen. Alle ondersteunende documentatie wordt opgeslagen onder de gebouwen van de fabrikant.

De fabrikant is als enige verantwoordelijk voor de verklaring van overeenstemming.

Algemeen geldende verordeningen, richtlijnen:

Verordening (EU) 2017/745 van het Europees Parlement en de Raad van 5 april 2017 betreffende medische hulpmiddelen, tot wijziging van Richtlijn 2001/83 / EG. Verordening (EG) nr. 178/2002 en Verordening (EG) nr. 1223/2009 en tot intrekking van de Richtlijnen 90/385 / EEG en 93/42 / EEG van de Raad.

Toegepaste normen, gemeenschappelijke specificatie, richtlijnen:

EN 14683: 2019 + AC: 2019, EN ISO 15223-1: 2016, EN 1041: 2008 + A1: 2013, EN ISO 14971: 2012, EN 62306-1: 2015 + AC: 2015, ISO J0993-J: 2018, ISO 10993-5: 2009, ISO 1o9g3-10: 2010, MDCG 2019-15.

Als u documentatie voor het bovenstaande wilt, neem dan contact met ons op